岗位职责：
1、负责撰写产品的注册申请资料、整理汇总部门相关文件；
2、负责产品、生产、经营许可等注册项目的报审和进度跟踪；
3、协助产品临床工作的实施；
4、为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持；
5、维护公司与药监部门和相关政府部门的良好关系；
6、完成上级交办的其它工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物工程、制药工程、药学等相关专业；
2、熟悉办公软件，有较好的语言沟通和文字表达能力；
3、有相关工作经验，责任心强、工作细心、勤奋敬业。